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关于药物在体内的相互作用叙述错误的是()。

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    血药浓度、生物转化、药理作用(pharmacological action)、胃蛋白酶(pepsin)、不良反应发生率(incidence of adverse reactions)、过氧化物歧化酶(superoxide dismutase)、单胺氧化酶(monoamine oxidase)、专一性(specificity)、两个方面(two sides)、碱性药物(basic drugs)

  • [单选题]关于药物在体内的相互作用叙述错误的是()。

  • A. 包括药动学和药效学两个方面(two sides)
    B. 竞争血浆蛋白结合
    C. 影响生物转化
    D. 用药种数越多,不良反应发生率也越低
    E. 影响药物排泄

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  • 学习资料:
  • [单选题]首次剂量加倍的原因是()
  • A. 为了使血药浓度继续维持高水平
    B. 为了使血药浓度迅速达到Css
    C. 为了增强药理作用
    D. 为了延长半衰期
    E. 为了提高生物利用度

  • [单选题]大多数弱酸性药和弱碱性药物(basic drugs)一样,口服后大部分在小肠吸收,这主要是因为()
  • A. 都呈最大解离
    B. 吸收面积最大
    C. 小肠血流较其他部位丰富
    D. 都呈最小解离
    E. 存在转运大多数药物的载体

  • [单选题]药物转化酶系统中属于非专一性(specificity)的酶是()。
  • A. 胆碱酯酶
    B. 单胺氧化酶(monoamine oxidase)
    C. 过氧化物歧化酶
    D. 肝脏微粒体细胞色素P450酶系
    E. 胃蛋白酶

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