调剂室查对制度可以保证（）

【名词&注释】

水溶性(water-soluble)、紫外光(uv)、不良反应(adverse reaction)、代谢物(metabolite)、三氯甲烷(chloroform)、堆密度(bulk density)、展开剂(developer)、诺氟沙星对照品、符合规定(conforming to prescribed)、不容易(not easy)

[单选题]调剂室查对制度可以保证（）

A. 药品质量和发药质量
B. 药品质量
C. 发药质量
D. 服务质量
E. 调剂质量

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[单选题]处方作为发药凭证的医疗文件，其审核、调配、核对人员应为（）

A. 取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员
B. 执业医师和执业药师
C. 医生和执业助理医师
D. 药师和执业医生
E. 执业医师和执业助理医师

[单选题]下面与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物是（）

A. 水不溶性的酸性药物制成的盐
B. 水不溶性的碱性药物制成的盐
C. 水溶性的酸性药物制成的盐
D. 水溶性的碱性药物制成的盐
E. 水不溶性无机盐，

[单选题]关于物料混合原则描述正确的是（）

A. 将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物料，直至全部混匀为止
B. 混合物料堆密度不同时，应将堆密度大的物料先放入容器内，再加堆密度小的物料，混匀
C. 应先取少部分量小的辅料于混合机内先行混合，再加入量大的药物混匀
D. 在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料不容易^{(not easy)}混合均匀；所以当组分粒径大小相近时，在混合之前，应将它们粉碎处理
E. 混合机中装料量以占容器体积的50%为宜；混合时间以混合均匀为宜，不宜做过久的混合

[单选题]取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇（1：1）制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同-硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（15：10：3）为展开剂^(developer)，展开，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是（）

A. 应对样品和对照品分离度的一致性进行判断
B. 本检测方法为薄层色谱鉴别法
C. 本检测可用自制薄层板完成
D. 本检测采用的是对照品法
E. 应考察灵敏度、比移值（RF.、分离效能等指标是否符合规定^{(conforming to prescribed)}

[单选题]下面不是治疗药物监测目的的是（）

A. 制定合理的给药方案
B. 提高药物疗效
C. 避免或减少不良反应
D. 研发新药
E. 为药物过量中毒的诊断和处理提供实验室依据

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