《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符

【名词&注释】

质量检验(quality inspection)、医疗机构(medical institutions)、社区卫生服务中心(community health service center)、刑事责任(criminal responsibility)、卫生事件(health event)、卫生行政部门(health administration)、《药品管理法》(drug administration law)、纪律处分(disciplinary punishment)、特殊情况下(special condition)、急诊室观察

[单选题]《药品管理法》^{(drug administration law)}对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定（）

A. 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B. 可以部分在市场销售
C. 必须按照规定进行质量检验
D. 凭医师处方在本医疗机构使用
E. 不得在市场销售

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[单选题]在突发公共卫生事件应急处理工作中，有关单位和个人不配合有关主业技术人员调查、采样、技术分析和检验的，对有关责任人给予（）

A. 警告
B. 吊销执照
C. 降级或者撤职的纪律处分^{(disciplinary punishment)}
D. 行政处分或者纪律处分^{(disciplinary punishment)}
E. 追究刑事责任

[单选题]医疗机构发现了疑似甲类传染病病人在明确诊断前，应（）

A. 转回社区卫生服务中心观察
B. 留急诊室观察
C. 在指定场所单独隔离治疗
D. 收住院进行医学观察
E. 转到其他医院

[单选题]下列各项中，医疗机构不必在12小时内向当地卫生行政部门报告的重大医疗过失行为是（）

A. 导致患者死亡的
B. 造成患者重度残疾的
C. 造成患者中度残疾的
D. 同时有两人人身损害后果的
E. 同时有三人人身损害后果的

[单选题]医疗机构发生重大医疗过失行为时，应向当地卫生行政部门报告的时限为（）

A. 发生后2小时之内
B. 发生后4小时之内
C. 发生后8小时之内
D. 发生后12小时之内
E. 发生后24小时之内

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