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糖原累积病是何种病()

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  • 【名词&注释】

    肝细胞(hepatocyte)、丙酮酸、学习成绩(learning achievement)、苯丙酮尿症(phenylketonuria)、苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase)、三氯化铁(ferric chloride)、外生殖器(genitalia)、分解代谢(catabolism)、第二性征(secondary sex character)、先天性卵巢发育不全综合征

  • [单选题]糖原累积病是何种病()

  • A. A.糖原合成代谢障碍病B.体内糖原贮积过多病C.糖原分解代谢(catabolism)障碍病D.体内糖原贮积量过少病E.先天性糖代谢酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病

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  • 学习资料:
  • [单选题]肝豆状核变性早期损害的器官是()
  • A. 肝脏
    B. 神经系统
    C. 眼
    D. 肾脏
    E. 骨骼系统

  • [单选题]患儿女,13岁。体型矮小,乳房尚未发育,无腋毛、阴毛;主动脉瓣听诊区闻及Ⅲ级收缩期杂音,双乳头间距较宽,有颈蹼,后发际低,体表多痣,临床拟诊Turner综合征。为确诊和治疗,最好应检测()
  • A. 骨龄摄片+心脏彩超
    B. 血清促性腺激素测定+染色体核型分析
    C. 染色体核型分析+心脏彩超
    D. B超盆腔扫描+染色体核型分析
    E. 胸部X线拍片+心脏彩超

  • [单选题]10岁女孩,身高105cm,小学四年级,学习成绩欠佳,出生时手足背肿,体检发现乳房未发育,乳头间距宽,外生殖器(genitalia)呈婴儿型,未有过月经,无其他第二性征(secondary sex character),初步诊断为:先天性卵巢发育不全综合征。
  • A. D

  • [单选题]患儿女,1岁半。父母亲为表兄妹结婚,生后外表与常人无异,5个月龄后头发渐变棕色,以后色更浅,眼珠在4个月后也由黑色变棕色,至今不能独坐,不会叫爸爸、妈妈,曾有过一次惊厥,尿呈鼠尿臭味,尿三氯化铁试验呈阳性。
  • A. B

  • [单选题]典型型苯丙酮尿症是由于患儿肝细胞缺乏()
  • A. 鸟苷三磷酸环化水合酶
    B. 苯丙氨酸羟化酶
    C. 6-丙酮酸四氢蝶呤合成酶
    D. 二氢生物蝶啶还原酶
    E. 氨基转移酶

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