消除由于非特异性显色所致本底偏高现象的过程称为（）

【名词&注释】

肥大细胞(mast cell)、巨噬细胞(macrophage)、个体差异(individual difference)、发育不良、吞噬细胞功能(phagocytic function)、遗传性血管性水肿(hereditary angioedema)、Ⅰ型超敏反应(hypersensitivity ⅰ)、.遗传性、实质性(substantial)、免疫电泳(immunoelectrophoresis)

[单选题]消除由于非特异性显色所致本底偏高现象的过程称为（）

A. 包被
B. 吸附
C. 清洗
D. 封闭
E. 分离

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学习资料：

[单选题]免疫电泳^{(immunoelectrophoresis)}时，如抗原含量越多则（）

A. 沉淀线越接近抗体槽、沉淀线越粗
B. 沉淀线越接近抗体槽、沉淀线越细
C. 沉淀线离抗体槽越远、沉淀线越粗
D. 沉淀线离抗体槽越远、沉淀线越细
E. 无变化

[单选题]下列属于125I间接标记化合物的方法是（）

A. ch-T法
B. LPO法
C. Bolton-Hunter法
D. HPLC法
E. 碳化二亚胺法

[单选题]下列不是Ⅰ型超敏反应^{(hypersensitivity ⅰ)}特点的是（）

A. 由抗体IgE引起
B. 发生快、消失快
C. 引起效应器官实质性^{(substantial)}病理损害
D. 具有明显个体差异
E. 具有遗传倾向

[单选题]表达CD16，CD56分子的细胞是（）

A. T细胞
B. NK细胞
C. 巨噬细胞
D. B细胞
E. 肥大细胞

[单选题]HLA-Ⅱ类分子的免疫球蛋白样区是指（）

A. α1功能区
B. β1功能区
C. α1和β2功能区
D. α2和β2功能区
E. β2功能区

[单选题]G-6-PD缺乏症可引起（）

A. T细胞免疫缺陷病
B. B细胞免疫缺陷病
C. 吞噬细胞功能缺陷病
D. 联合免疫缺陷病
E. 补体系统缺陷病

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