根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法

【名词&注释】

管理办法、阿拉伯数字(arabic numerals)、医务人员(medical staff)、医疗机构(medical institutions)、特殊情况(special case)、情节严重(gravity of the circumstances)、监管部门(supervision department)、卫生行政部门(health administration)、许可证书(exequatur)、管理部门

[单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（）

A. 医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购
B. 医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录
C. 医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门^{(supervision department)}给予处罚
D. 医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚
E. 医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书^(exequatur)

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[多选题]列关于配制制剂的管理说法正确的是（）

A. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门^{(health administration)}批准后方可配制
B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
C. 必须是本单位临床需要，而市场上供应量小的药品
D. 配制的制剂必须按照规定进行质量检验，配制全过程必须符合GMP要求
E. 质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用，特殊情况除外

[多选题]根据《处方管理办法》规定，处方书写规则正确的是（）

A. 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写
B. 药品名称可以使用规范的中文、英文名称、自行编制药品缩写名称或者代号
C. 药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以注明"遵医嘱"、"自用"
D. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
E. 处方医师的签名式样和专用签章不得任意改动，否则应当重新登记留样备案

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