神经纤维瘤病的遗传方式为（）

【名词&注释】

周期性(periodicity)、纤维瘤(fibroma)、弥漫性(diffuse)、阵发性(paroxysmal)、肌萎缩症(muscular atrophy)、肝细胞线粒体(hepatocyte mitochondria)、正在进行(be doing)、线粒体遗传(mitochondrial inheritance)、脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)、线粒体异常(mitochondrial disorders)

[单选题]神经纤维瘤病的遗传方式为（）

A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X连锁显性遗传
D. X连锁隐性遗传
E. 线粒体遗传^{(mitochondrial inheritance)}

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[单选题]下列哪项是小儿脑性瘫痪的病因（）

A. 重症肌无力
B. 周期性麻痹
C. 进行性肌营养不良
D. 脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症
E. 新生儿重度窒息

[单选题]婴儿体重6．5kg，前囟1cm×1cm，后囟已闭，俯卧能抬头，可逗笑，听到铃声可转向声源，其最可能的月龄为（）

A. 1个月
B. 2个月
C. 3个月
D. 4个月
E. 5个月

[单选题]3岁女孩，近4个月，阵发性点头、跌倒、发呆或强直性发作，伴智力、运动发育倒退，脑电图示2～4Hzδ、θ活动上重叠1～2．5Hz棘-慢复合波，其最可能的诊断为（）

A. 大田原综合征
B. West综合征
C. Lennox-Gastaut综合征
D. 儿童失神癫痫
E. Landau-Kleffner综合征

[单选题]男孩，2岁，系瑞氏综合征，病程3～4天。如果行肝穿刺，送电子显微镜检查，其最主要的改变是（）

A. 肝细胞弥漫性坏死，炎性细胞浸润
B. 肝细胞充血、水肿
C. 肝细胞玻璃样变性
D. 肝细胞线粒体异常^{(mitochondrial disorders)}
E. 肝糖原缺乏

[单选题]8岁女孩，因频繁发呆凝视2个月就诊，发作时表现为患儿突然停止正在进行^{(be doing)}的活动，意识丧失，无摔倒，数秒后缓解，发作后不能回忆，体检无异常。

A. C

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