对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行

【名词&注释】

监督管理(supervision and management)、合法性(legitimacy)、医药行业(medicine industry)、质量检验(quality inspection)、价格管理(price management)、操作规程(operating rules)、自我保健意识(self health care consciousness)、密切相关(closely related)、市场准入条件(market entrance conditions)、药品分类管理(drug classification management)

[单选题]对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚（）

A. 药品注册管理
B. 药事组织许可证管理
C. 药品广告管理
D. 药品的价格管理
E. 药品的监督查处

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[单选题]向以转售为目的的药品零售、使用组织销售药品的属于（）

A. 药品批发组织
B. 药品销售代理组织
C. 药品零售组织
D. 药品物流组织
E. 传统药品交易中介服务组织

[多选题]实行药品分类管理^{(drug classification management)}的意义包括（）

A. 有利于保证人民用药安全
B. 有利于提高人民自我保健意识^{(self health care consciousness)}
C. 有利于促进医药行业与国际接轨
D. 有利于降低医药费用
E. 有利于合理利用有限的卫生资源

[多选题]下列说法正确的是（）

A. 对药事组织进行管理的必要性是某些药事组织的行为与公众生命和健康密切相关^{(closely related)}
B. 对药品批发企业进行监管的目的是保证药品批发过程中的药品质量
C. 对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量
D. 对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量
E. 没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品经营企业的市场准入条件^{(market entrance conditions)}

[多选题]药学专业技术人员须（）

A. 认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
B. 按操作规程调剂处方药品
C. 认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向病人交付处方药品时，应当对病人进行用药交代与指导
D. 凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂
E. 签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查

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