【名词&注释】
自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia)、外周血(peripheral blood)、总胆红素(total bilirubin)、传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis)、血清蛋白(serum protein)、抗凝剂治疗、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)、胆红素升高(bilirubin increased)、口服抗凝剂(oral anticoagulant)
[单选题]下面关于传染性单核细胞增多症的描述哪项是错误的()
A. 外周血中异常单核细胞增多
B. 是一种传染性低的传染病
C. 病程有自限性
D. 由EB病毒感染引起
E. 不规则发热、咽峡炎、肝脾淋巴结肿大为典型的临床表现
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学习资料:
[单选题]口服抗凝剂(oral anticoagulant)治疗的监测可选用下列哪项试验()
A. APTT
B. PT
C. TT
D. FIB
E. PLT
[单选题]骨髓纤维化确诊的主要手段是()
A. 血象
B. 骨髓穿刺
C. 骨髓活检
D. 染色体核型分析
E. 细胞化学染色
[单选题]肝脏功能严重受损时不可能出现的情况是()。
A. 血清ALT升高
B. A/C比值降低
C. 生物转化作用加强
D. 血清总胆红素升高(bilirubin increased)
E. 胆汁酸合成障碍
[单选题]血清蛋白电泳发现清蛋白下降,α2-球蛋白和β-球蛋白增高,γ-球蛋白不变,应考虑为哪种疾病()。
A. 肝硬化
B. 慢性炎症
C. 营养不良
D. 肾病综合征
E. 多发性骨髓瘤
[单选题]女性,35岁,贫血、乏力伴黄疸1年余。检验:RBC2.8×1012/L,Hb75g/L,血片中可见球形红细胞,红细胞自身凝集现象。网织红细胞10%,红细胞渗透脆性增高,冷凝集素效价1∶64,Coombs试验(+),冷热溶血试验(-)。家族史(-)。本病最有可能是()。
A. 遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)
B. 冷凝集素病
C. PNH
D. 自身免疫性溶血性贫血
E. 珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)
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