结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（）

【名词&注释】

实事求是(seeking truth from facts)、不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、原料药(raw medicine)、注射剂说明书、非处方药说明书、管理部门、批准文号(registered number of approval)、可恢复(can recover)、生产日期(manufacture date)

[单选题]结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验

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学习资料：

[单选题]原料药标签可以不标注（）

A. 名称
B. 执行标准
C. 规格
D. 运输注意事项

[单选题]需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）

A. 【适应症】
B. 【不良反应】
C. 【药物相互作用】
D. 【注意事项】

[单选题]列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）

A. 【禁忌】
B. 【注意事项】
C. 【不良反应】
D. 【成分】

[单选题]了解合并用药的注意事项，可查阅（）

A. 【用法用量】
B. 【药物相互作用】
C. 【禁忌】
D. 【药物过量】

[单选题]药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是（）

A. 抽查性检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验

[单选题]包括样品检验和药品标准复核的是（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验

[单选题]应当标示执行标准的是（）

A. 注射剂说明书
B. 原料药标签
C. 药品内标签
D. 药品外标签

[单选题]"服用本品后可能出现皮疹，停药后可恢复^{(can recover)}"应列入说明书的（）

A. 【适应症】
B. 【注意事项】
C. 【不良反应】
D. 【药理毒理】

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