2022医疗用毒性药品管理办法题库考前模拟考试246

1. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）

A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位^{(production unit)}自行制定
E. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品

2. [单选题]关于毒性药品管理叙述错误的是（）

A. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B. 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E. 毒性药品的包装容器^{(packaging container)}上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

3. [单选题]医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当（）

A. 专库或专柜存放，加锁保管，专账记录，做到账物相符
B. 登记造册，专人管理，按规定储存，做到账物相符
C. 专库或专柜存放，专人管理，专账记录，做到账物相符
D. 专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，做到账物相符
E. 专库或专柜存放，专人保管记录，做到账物相符

4. [单选题]药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字（）

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 无需复核

5. [单选题]含有毒性药品处方，调配后要保存的时间是（）

A. 1日
B. 1月
C. 6月
D. 1年
E. 2年

6. [单选题]按毒性药品管理的是（）

A. 司可巴比妥
B. 巴比妥
C. 麦角胺
D. 氯化汞
E. 可待因

7. [单选题]药店供应和调配毒性药品时凭（）

A. 医疗单位诊断证明书
B. 凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
C. 医生签名的正式处方
D. 主治医师以上人员开具的处方
E. 执业药师开具的处方

8. [单选题]毒性药品取药后，处方应当（）

A. A.保存1年备查B.保存2年备查C.保存3年备查D.保存4年备查E.保存5年备查

9. [单选题]毒性药品及其制剂的生产记录应当（）

A. E

10. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品（）

A. C

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