【名词&注释】
管理办法、医疗机构(medical institutions)、β-内酰胺(β-lactam)、若干问题(some problems)、商品名称(trade name)、严重危害(serious harm)、重大损失(heavy loss)、胶体溶液(colloidal solution)、批准文号(registered number of approval)、重结晶溶剂(recrystallization solvent)
[单选题]药用部分为未成熟果实的药材是
根据以下经验,回答下面的题目:A.肉豆蔻 B.苦杏仁 C.补骨脂 D.枳壳 E.吴茱萸 药用部分为近成熟果实的药材是
A. D
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[多选题]下列有关半合成青霉素的叙述正确的是
A. 口服吸收好
B. 与青霉素G有交叉过敏反应
C. 具有和青霉素一样的β-内酰胺环
D. 均对β-内酰胺酶较稳定
E. 可分为耐酸、耐酶、广谱和抗铜绿假单胞菌广谱等类
[单选题]生产、销售的假药被使用后,造成10人以上轻伤,应认定为
根据下列选项,回答下面的题目:A.可能严重危害人体健康B.足以严重危害人体健康C.对人体健康造成特别重大损失(heavy loss)D.对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节E.特别严重情节《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后,造成重度残疾的,应认定为
A. E
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的有
A. 新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应
B. 非新药监测期内其他国产药品,报告所有不良反应
C. 进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的新的和严重的不良反应
D. 进口满5年的药品,报告所有不良反应
E. 对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品,应当开展重点监测
[单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录没有要求
A. 商品名称
B. 生产厂商
C. 批准文号(registered number of approval)
D. 购进日期
E. 供货单位
[多选题]切制前水处理中的漂法,多适用于
A. 毒性药材
B. 盐腌制过的药材
C. 具有特异腥臭气味的药材
D. 质地坚硬的药材
E. 质地疏松的药材
[多选题]液体药剂分散体系的基本类型有
A. 真溶液:粒径小于1nm
B. 微乳液:粒径为10 ~ 100nm
C. 胶体溶液(colloidal solution):粒径为1〜100nm
D. 乳浊液:粒径为0. 1 -100μm
E. 混悬液:粒径为0.5-10μm
[多选题]重结晶溶剂(recrystallization solvent)的选择原则有
A. 对欲结晶成分加热时溶解度大,冷却时溶解度小
B. 对杂质冷热都不溶
C. 对杂质加热时溶解度大,冷却时溶解度小
D. 对杂质冷热都易溶
E. 沸点很高
[多选题]Emerson反应呈阴性的香豆素有
A. 6,7-呋喃香豆素
B. 6,7-二羟基香豆素
C. 6-甲氧基香豆素
D. 7,8-二羟基香豆素
E. 7,8-呋喃香豆素
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