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2022神经-肌接头与肌肉疾病题库模拟考试库295

来源: 必典考网    发布:2022-10-23     [手机版]    
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导读

必典考网发布2022神经-肌接头与肌肉疾病题库模拟考试库295,更多神经-肌接头与肌肉疾病题库的模拟考试请访问必典考网神经内科(医学高级)题库频道。

1. [单选题]周期性瘫痪最常累及的肌肉是()

A. 眼外肌
B. 咽喉肌
C. 四肢近端肌肉
D. 尿道和肛门括约肌
E. 肋间肌和膈肌


2. [单选题]下列哪项属于骨骼肌氯离子通道病()

A. 进行性肌营养不良症
B. 多发性肌炎
C. 高钾型周期性瘫痪
D. 低钾型周期性瘫痪
E. 先天性肌强直症


3. [单选题]关于重症肌无力的阐述哪项是错误的()

A. 用抗胆碱酯酶药物有效
B. 部分或全身骨骼肌易疲劳
C. 腾喜龙试验阴性
D. 活动后加重,休息后减轻和晨轻暮重
E. 是自身免疫性疾病


4. [单选题]合并肺部感染的重症肌无力病人,针对其肺部感染应选用()

A. 磺胺类药物
B. 氨基糖甙类
C. 四环素
D. 庆大霉素
E. 青霉素类


5. [单选题]女,35岁,自3个月前始双侧股部轻度疼痛,起立困难且上台阶(upper bench)费劲,1个月后双手不能持重物并出现呛咳。检查见颈肌和四肢近端明显肌力减退且伴有轻度肌萎缩,双侧三角肌有轻压痛,深反射减低,感觉正常。红细胞沉降率(血沉)45mm/h,血清CPK520U。脑脊液透明,细胞数为0,蛋白0.29mmol/L,糖3.1mmol/L。应首先考虑()

A. 急性感染性多发性神经根神经炎
B. 进行性肌营养不良症
C. 重症肌无力
D. 多发性肌炎
E. 周期性麻痹


6. [单选题]男,36岁,30年来逐渐地出现手指做细活不灵便,握力减弱,前臂非常消瘦,用力握物时。即便想松开也不能立即张开。因额部脱发明显已成秃头,其伯父也有类似症状,可作为治疗的药物是()

A. 抗儿药
B. 抗胆碱酯酶药
C. 肾上腺皮质激素
D. 普鲁卡因酰胺(procainamide)
E. 钾盐


7. [单选题]关于周期性麻痹的临床表现,下述哪项是错误的()

A. 周期性发作性四肢瘫
B. 近端重于远端,下肢重于上肢
C. 较少影响咀嚼肌、咽喉肌
D. 常见眼睑下垂,眼肌麻痹
E. 一般不影响呼吸肌,极严重时可累及


8. [单选题]MG最常受累的肌肉是()

A. 四肢肌
B. 眼外肌
C. 咽喉肌
D. 颈肌
E. 呼吸肌


9. [单选题]Lambert-Eaton综合征病变的主要部位是()

A. 突触前膜上钙离子通道
B. 突触前膜上AChR
C. 突触间隙中胆碱酯酶
D. 突触后膜上乙酰胆碱受体
E. 突触后膜上钾离子通道


10. [多选题]DMD的诊断依据是()

A. X性连锁隐性遗传,女性为致病遗传基因携带者,所生的男孩50%发病
B. 通常3-5岁隐袭起病,突出症状为骨盆带肌肉无力,有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征
C. 90%的患者有肌肉假性肥大,以腓肠肌最明显
D. 多数患者伴有心肌损害
E. 病程进展快,一般12岁以上即有生活不能自理,需坐轮椅,最后并发肺部感染、心力衰竭


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