《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品批发企业质量管理负责

【名词&注释】

医疗机构制剂(preparation in medical organization)、麻醉药品(narcotics)、精神药品(psychotropic drugs)、治疗学(therapeutics)、工作组(workgroup)、非处方药(otc)、商品名称(trade name)、负责人(person in charge)、经营许可证(business certificate)、许可证管理办法

[单选题]《药品经营许可证^{(business certificate)}管理办法》规定，开办药品批发企业质量管理负责人^{(person in charge)}的条件是（）

A. 具有本科以上学历，且必须具有药师以上职称
B. 具有大学以上学历，且必须是执业药师
C. 具有大学以上学历，且必须是执业药师或者从业药师
D. 具有大学以上学历，且必须具有药师以上职称
E. 具有中专以上学历，且必须是执业药师。

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[单选题]应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组的医院是（）

A. 一级以上医院
B. 二级以上医院
C. 三级医院
D. 二级以下医院
E. 所有医院

[单选题]无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是（）

A. 仅宣传处方药药品名称的
B. 仅宣传处方药通用名称的
C. 仅宣传处方药商品名称^{(trade name)}的
D. 仅宣传药品名称的
E. 仅宣传非处方药药品名称的

[多选题]依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）

A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 放射性药品
E. 抗生素

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