男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红

【名词&注释】

临床表现(clinical manifestation)、弱阳性(weak positive)、珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)、脾肿大(splenomegaly)、出血点(petechia)、小巨核细胞(small megakaryocytes)、血常规检查(blood routine examination)、尿胆红素(urine bilirubin)

[单选题]男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（-）；Ham试验（-），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

A. E

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[单选题]某黄疸病人，其尿胆原试验强阳性，尿胆红素^{(urine bilirubin)}试验阴性，酸溶血试验阳性应考虑（）

A. 阵发性寒冷性血红蛋白尿
B. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
C. 急性黄疸性肝炎
D. 慢性活动性肝炎
E. 珠蛋白生成障碍性贫血

[单选题]男，55岁，纳差，乏力，消瘦半年就诊；体检：面部呈暗红色，肝肋下1cm，脾肋下4．5cm，质硬无压痛；检验结果：血红蛋白195g／L，白细胞16．2×109／L，血小板450×109／L，HCT60％；骨髓检查示增生明显活跃，粒、红、巨三系均增生，细胞形态异常，诊断为骨髓增生性疾病

A. C

[单选题]男，50岁，发热伴咳嗽2周余，查体：皮肤、粘膜无黄染，无出血点，肝、脾不肿大，浅表淋巴结未扪及；血常规检查^{(blood routine examination)}：Hb90g／L，PLT95×109／L，WBC3．0×109／L，GRU61％，LYM30％，E4％，M4％，中幼粒细胞1％，易见中性粒细胞核分叶过多。骨髓检查：有核细胞增生活跃，粒系48％，其中原粒细胞2％，早幼粒细胞4％，易见双核中、晚幼粒细胞及巨杆状核粒细胞，红系22％，其中巨幼样幼红细胞5％，易见有核红细胞核畸形，核碎裂，小巨核细胞^{(small megakaryocytes)}可见。铁染色内外铁均增加，红系PAS染色弱阳性

A. A

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