以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须-致（）

【名词&注释】

管理条例、教学研究(teaching research)、临床意义(clinical significance)、第一类精神药品、有效性和安全性(efficacy and safety)、麻醉药品和精神药品管理、卫生主管部门(health authorities)、用药适宜性、公安部门(public security sector)、国家有关规定

[单选题]以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须-致（）

A. 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的
B. 同一药品生产企业生产的处方药与非处方药
C. 同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品
D. 进口药品
E. 经批准异地生产的药品

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[单选题]患儿，2天。气息微弱，僵卧少动，全身冰冷，肌肤硬肿、色暗红，面色苍白，指纹淡红不显。治疗首选方（）。

A. 生脉散
B. 参附汤
C. 桃红四物汤
D. 当归四逆汤
E. 独参汤

[单选题]对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁（）

A. 除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门^{(public security sector)}批准用于医疗用外
B. 除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门^{(public security sector)}批准用于科学研究外
C. 除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门^{(health authorities)}批准用于科学研究外
D. 除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门^{(health authorities)}批准用于科学研究外
E. 除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门^{(health authorities)}批准用于教学研究外

[单选题]医疗机构药事管理委员会的任期为（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

[单选题]三级医院药事管理委员会的成员应有（）

A. 初级以上技术职务任职资格
B. 中级技术职务任职资格
C. 中级以上技术职务任职资格
D. 高级技术职务任职资格
E. 高级以上技术职务任职资格

[单选题]药品不良反应是指（）

A. 合格药品在正常用法下出现的有害反应
B. 合格药品在正常用量下出现的有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
D. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 合格药品在正常用法用量下出现的意外的有害反应

[单选题]药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容不包括（）

A. 规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B. 处方用药与临床诊断的相符性
C. 选用剂型与给药途径的合理性
D. 处方的合法性
E. 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

[单选题]在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的（）

A. 有效性
B. 安全性
C. 稳定性
D. 均一性
E. A与B

[单选题]属于跨省、自治区、直辖市运输的（）

A. 收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
B. 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
C. 发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息
D. 收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
E. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明

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