Lambert-Eaton肌无力综合征常合并（）

【名词&注释】

临床表现(clinical manifestation)、携带者(carriers)、尿常规检查(urine routine examination)、大细胞(large cell)、遗传基因(genetic gene)、腓肠肌(gastrocnemius)、反射亢进、发育畸形、血常规检查(blood routine examination)、脑脊液常规(csf routine)

[单选题]Lambert-Eaton肌无力综合征常合并（）

A. 大细胞肺癌
B. 小细胞肺癌
C. 肝癌
D. 前列腺癌
E. 胃癌

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[单选题]重症肌无力的辅助检查结果哪项有误（）

A. 血常规检查^{(blood routine examination)}正常
B. 胸部X线和CT平扫可发现胸腺瘤
C. 脑脊液常规^{(csf routine)}检查正常
D. 尿常规检查正常
E. 电生理检查神经肌肉传递正常

[单选题]低钾性周期性麻痹患者体检时最有价值的发现是（）

A. 肌力下降，肌张力降低，腱反射减弱
B. 肌力正常，肌张力降低，腱反射减弱
C. 肌力下降，肌张力增高，腱反射亢进
D. 肌力下降，肌张力增高，腱反射消失
E. 肌力下降，腱反射减弱，Babinski征阳性

[多选题]Andersen综合征可有下列哪些临床表现（）

A. 性染色体显性遗传
B. 周期性瘫痪
C. 肌强直
D. 发育畸形
E. 心律失常

[多选题]DMD的诊断依据是（）

A. X性连锁隐性遗传，女性为致病遗传基因携带者，所生的男孩50%发病
B. 通常3-5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征
C. 90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显
D. 多数患者伴有心肌损害
E. 病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭

[单选题]男性患者，25岁。早晨起床时发现四肢乏力，双下肢明显，持续1天后症状消失，发病前有饮酒史，既往曾发作2次。每次发作腰穿查脑脊液常规^{(csf routine)}、生化无异常发现。体检：四肢肌力Ⅲ级，肌张力降低，腱反射减低，感觉正常

A. E

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