《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（

【名词&注释】

医疗机构(medical institutions)、技术人员(technician)、情节严重(gravity of the circumstances)、国家考试、技术工作(technology work)、营业执照(business license)、证明文件(documentary evidence)、卫生行政部门(health administration)、《药品管理法》(drug administration law)、卫生条件(sanitary conditions)

[单选题]《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）

A. A

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[单选题]药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的，除了对该药品经营企业罚款外，还可以对该药品经营企业（）

A. 由工商行政管理部门处1万元以上20万元以下的罚款
B. 卫生行政部门^{(health administration)}或单位给予处分
C. 工商行政部门吊销其营业执照
D. 医疗机构依法承担赔偿
E. 工商行政部门吊销其《药品经营许可证》

[单选题]药品经营企业销售中药材，必须标明的是（）

A. B

[单选题]实行特殊管理的药品不包括（）

A. A

[单选题]伪造药品批准证明文件^{(documentary evidence)}的，若没有违法所得，处以哪项罚款（）

A. D

[单选题]医疗机构从事药剂技术工作必须配备（）

A. 保证制剂质量的设施
B. 管理制度
C. 检验仪器
D. 相应的卫生条件^{(sanitary conditions)}
E. 依法经过资格认定的药学技术人员

[单选题]医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（）

A. E

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