诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做（）

【名词&注释】

甲状腺(thyroid)、生长激素缺乏症(growth hormone deficiency)、三氯化铁(ferric chloride)、佝偻病(rickets)、先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia)、父母亲(parent)、身材矮小(short stature)、发育不良、有助于(helpful to)、垂体性侏儒症(pituitary dwarfism)

[单选题]诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做（）

A. TRH兴奋试验
B. GnRH兴奋试验
C. ACTH兴奋试验
D. HCG刺激试验
E. GHRH兴奋试验

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学习资料：

[单选题]有助于^{(helpful to)}诊断生长激素缺乏症的检查是（）

A. 智能筛查
B. 染色体核型分析
C. 长骨摄片
D. 胰岛素刺激试验
E. TRH刺激试验

[单选题]患儿，3岁，身高60cm，喜静，4d排便一次。查体：智力低下，面色苍黄，鼻梁宽平，舌厚大，经常伸出口外，皮肤粗糙，腕部摄片见骨化中心一个，此患儿最可能的诊断是（）

A. 先天愚型
B. 垂体性侏儒症^{(pituitary dwarfism)}
C. 佝偻病
D. 甲状腺功能减低症
E. 软骨发育不良

[多选题]儿童糖尿病的治疗包括以下哪些（）

A. 药物的应用
B. 定期监测血糖
C. 避免运动
D. 饮食管理
E. 加强宣教

[单选题]在身材矮小^{(short stature)}的儿童中，哪种情况下其骨龄发育是正常的（）

A. 家族性矮身材
B. 体质性青春期延迟
C. 生长激素缺乏症
D. 甲状腺功能减低症
E. 先天性肾上腺皮质增生症

[单选题]女孩，1岁。父母亲为表兄妹结婚，生后外表与常人无异，5月龄后头发渐变棕色；以后色更浅，眼珠在4个月后也由黑色变棕色，至今不能独坐，不会叫爸爸、妈妈；曾有过一次惊厥，尿味呈鼠尿臭，尿三氯化铁试验阳性。

A. D

[单选题]女孩，1岁。父母亲为表兄妹结婚，生后外表与常人无异，5月龄后头发渐变棕色；以后色更浅，眼珠在4个月后也由黑色变棕色，至今不能独坐，不会叫爸爸、妈妈；曾有过一次惊厥，尿味呈鼠尿臭，尿三氯化铁试验阳性。

A. E

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