辅助检查时医生应遵循的道德要求不包括的是

【名词&注释】

神经递质(neurotransmitter)、医务人员(medical staff)、精神药品(psychotropic drugs)、包装材料(packaging material)、不良后果(adverse consequence)、密切联系(close contact)、认真负责(earnestness)、人体实验(human experiment)、卫生行政部门(health administration)、尽职尽责(with due diligence)

[单选题]辅助检查时医生应遵循的道德要求不包括的是

A. 综合分析、切忌片面
B. 知情同意、尽职尽责^{(with due diligence)}
C. 服从病人、认真负责^{(earnestness)}
D. 需要出发、目的纯正
E. 密切联系、加强协作

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[单选题]关于清除进入人体尚未吸收的毒物，下列不正确的是

A. 患者处于昏迷、惊厥状态，吞服石油蒸馏物、腐蚀剂不应催吐
B. 食管静脉曲张患者不宜洗胃
C. 洗胃液每次注入不宜超过300ml，以免促使毒物进入肠内
D. 导泻时，常使用油类泻药，以利于各种毒物排出
E. 毒物溅入眼内，应立即用清水彻底冲洗

[单选题]精神分裂症的幻听中哪种更具有诊断价值

A. 机械性幻听
B. 功能性幻听
C. 言语性幻听
D. 评论性幻听
E. 要素性幻听

[单选题]下列表现对诊断物质依赖没有帮助的是

A. 耐受性增加
B. 渴求
C. 冲动性使用物质
D. 带来严重不良后果
E. 戒断症状

[单选题]以下哪项不是处于应激状态下的个体的表现

A. 体内神经递质发生改变
B. 体内神经内分泌发生改变
C. 可能导致脑功能损害
D. 可表现精神异常
E. 常表现交感神经抑制而副交感神经兴奋

[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

[单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门^{(health administration)}．
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府
E. 国务院

[单选题]医学伦理学是

A. 研究人与人之间关系的科学
B. 研究人与社会之间关系的科学
C. 研究医务人员的医德意识和医德活动的科学
D. 研究科学道德或科学哲学的学科
E. 研究医疗人际关系的学科

[单选题]尊重患者的疾病认知权需要一定的前提，即

A. 不影响医务人员的合作
B. 不让病人难过
C. 不影响医患关系的确立
D. 不影响医生治疗方案的选择
E. 不加重患者的心理负担和影响治疗效果

[单选题]在人体实验^{(human experiment)}中使用对照组、安慰剂和双盲法

A. 是人体试验的重要方法
B. 是对病人的一种欺骗
C. 是违背人道主义原则的
D. 是违背知情同意原则的
E. 会损害受试者利益

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