药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年

【名词&注释】

法律责任、身体健康(physical health)、自治区(autonomous region)、二类精神药品、证明文件(documentary evidence)、卫生行政部门(health administration)、管理部门、所在地、人民政府(s government)、医疗机构制剂许可证

[单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门．
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}
E. 国务院

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]对于妊娠剧吐以下哪项最恰当

A. 多在清晨空腹时较严重
B. 择食，轻度的恶心、呕吐、头晕、倦怠
C. 对生活工作影响不大，不需特殊治疗
D. 多在妊娠12周前后消失
E. 频繁恶心呕吐，不能进食，影响身体健康，甚至威胁孕妇生命

[单选题]医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的，应承担的法律责任是

A. 罚款
B. 警告
C. 吊销医疗机构制剂许可证
D. 民事赔偿
E. 撤销药品批准证明文件

本文链接：https://www.51bdks.net/show/q349v7.html