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医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊

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    科研单位(scientific research unit)、麻醉药品(narcotics)、使用不当(improper use)、国家机关、长期使用(long-term use)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、人民政府(s government)、广告批准文号、医疗机构制剂许可证

  • [单选题]医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,复诊或者随诊的周期是()

  • A. 1个月
    B. 2个月
    C. 3个月
    D. 4个月
    E. 5个月

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  • 学习资料:
  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品广告管理的说法错误的是()
  • A. 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
    B. 药品广告只允许在批准的省内发布
    C. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
    D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
    E. 药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

  • [单选题]医疗用毒性药品的特征不包括()
  • A. 毒性剧烈
    B. 有效剂量与中毒剂量相近
    C. 治疗剂量与中毒剂量相近
    D. 使用不当会致人中毒
    E. 使用不当会致人死亡

  • [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
  • A. 经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
    B. 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
    C. 经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
    D. 经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
    E. 经所在地省级药品监督管理部门审核同意,省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

  • [单选题]医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存备查的时间是()
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 4年
    E. 5年

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