全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，

【名词&注释】

法律责任、经营者(manager)、经营活动(operating activities)、医疗保险(medical insurance)、药品管理法(drug administration law)、政府指导价(government referential price)、市场调节价(market adjusting price)、直接负责的主管人员(persons who are directly in charge)、其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib ...)、价格主管部门

[单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员^{(persons who are directly in charge)}和其他直接责任人员^{(other persons who bear direct responsib)}应承担的法律责任是（）

A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
D. 8年内不得从事药品生产、经营活动
E. 10年内不得从事药品生产、经营活动

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[单选题]国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括（）

A. 新药审批检验
B. 药品生产企业药品出厂前检验
C. 进口药品审批检验
D. 医院制剂审批检验
E. 药品质量监督检查检验

[多选题]下列说法正确的是（）

A. 药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价^{(market adjusting price)}
B. 实行政府定价的药品仅限于列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品及其他生产、经营具有垄断性的药品
C. 政府定价药品由价格主管部门制定最高零售价，不同企业生产的政府定价药品在其安全有效性明显优于其他同品种，或者治疗周期和治疗费用明显低于其他同品种时，可以申请单独定价
D. 市场调节价^{(market adjusting price)}的药品，取消流通差率控制，由经营者自主定价
E. 招标采购药品，招标单位必须在规定时间内将中标价格报当地价格主管部门备案

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