药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）

【名词&注释】

社区卫生服务中心(community health service center)、非处方药(otc)、第二类精神药品、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、《医疗机构管理条例》、麻醉药品和精神药品管理、卫生主管部门(health authorities)、医疗机构执业许可证、上级主管部门(applied by super administrative departm ...)

[单选题]药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）

A. 采取查封、扣押的紧急控制措施
B. 采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施
C. 责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
D. 责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收
E. 由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款

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学习资料：

[单选题]可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（）。

A. 甲类非处方药
B. 乙类非处方药
C. 医院机构配制制剂
D. 处方药
E. 新药

[单选题]调剂工作中重点审查处方正文时，主要项目为（）

A. 药品名称
B. 用法用量
C. 药物相互作用和不良反应
D. 药物配伍变化
E. 以上都需要

[单选题]《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）

A. 从事疾病诊断、治疗活动的医院
B. 社区卫生服务中心（站）、妇幼保健院
C. 卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室
D. 急救中心、专科疾病防治院以及护理院
E. 兽医医院、兽医诊所

[单选题]必须具有质量检验机构的药事组织是（）

A. 药店
B. 药品零售连锁企业
C. 药品批发企业
D. 药品生产企业
E. 药品零售连锁、批发和生产企业

[单选题]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）

A. 必须每季度进行健康检查
B. 必须每半年进行健康检查
C. 必须每年进行健康检查
D. 不得患有高血压病或者其他可能污染药品的疾病
E. 不得患有糖尿病或其他可能污染药品的疾病

[单选题]第一类精神药品处方的印刷用纸为（）

A. 淡红色
B. 白色
C. 淡黄色
D. 淡绿色
E. 淡蓝色

[单选题]为门（急）诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂，每张处方为（）

A. 1次常用量
B. 不得超过1日常用量
C. 不得超过3日常用量
D. 不得超过7日常用量
E. 不得超过15日常用量

[单选题]第二类精神药品一般每张处方（）

A. 1次常用量
B. 不得超过1日常用量
C. 不得超过3日常用量
D. 不得超过7日常用量
E. 不得超过15日常用量

[单选题]违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的（）

A. 由药品监督管理部门和卫生主管部门^{(health authorities)}依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款
B. 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
C. 由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款
D. 由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款
E. 由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任

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