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有关药物的代谢和排泄的描述,错误的是()

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    生物转化、胃肠道(gastrointestinal)、半数致死量(median lethal dose)、药物制剂(pharmaceutical preparations)、体循环(systemic circulation)、可靠安全系数(certain safety factor)、消化液(digestive juice)、生物半衰期(biological half life)、发生变化、排泄器官(emunctory)

  • [单选题]有关药物的代谢和排泄的描述,错误的是()

  • A. A.药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式
    B. B.肾脏是药物主要的排泄器官(emunctory)
    C. C.吸入全麻药主要以原形从肾脏排出
    D. D.结合作用使药物灭活,更易被排泄
    E. E.有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄

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  • 学习资料:
  • [单选题]药物的肝肠循环可能产生以下何种作用()
  • A. A.诱导肝药酶
    B. B.缩短半衰期
    C. C.延长半衰期
    D. D.不影响药物作用
    E. E.减少肝内药酶的负担

  • [单选题]药物首过效应是指()
  • A. A.药物通过粪便排泄
    B. B.药物在肌肉受酶的作用发生变化
    C. C.药物通过尿道部分排泄
    D. D.药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量
    E. E.药物通过胃肠道受消化液(digestive juice)的影响

  • [单选题]关于治疗指数的叙述,下述哪项是正确的()
  • A. A.治疗指数是指ED与LD的比值
    B. B.治疗指数的意义为LD需增加若干倍才使半数动物死亡
    C. C.治疗指数越大,药物的安全度越大
    D. D.治疗指数越小,药物的安全度越大
    E. E.治疗指数越大,药物的安全度越小

  • [单选题]有关药物吸收的概念,下述那项是正确的()
  • A. A.首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担
    B. B.经非胃肠道给药途径给药时,药物的首过作用最大
    C. C.药物的吸收和扩散不受药物解离度(Ka)的影响
    D. D.同一种药物制剂只要含量相同,药理效应就一定相同
    E. E.不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度

  • [单选题]根据下列解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的药物是()
  • A. A.苯巴比妥pKa 7.9
    B. B.水杨酸pKa 3.0
    C. C.乙酰水杨酸pKa 3.5
    D. D.磺胺嘧啶pKa 6.5
    E. E.麻黄碱pKa 9.4

  • [单选题]药物作用开始的快慢取决于()
  • A. A.药物的吸收过程
    B. B.药物的血浆半衰期
    C. C.药物的生物半衰期(biological half life)
    D. D.药物的排泄过程
    E. E.药物的转运方式

  • [单选题]半数致死量(LD)与半数有效量(ED)比值为()
  • A. A.恢复指数
    B. B.效价
    C. C.效能
    D. D.可靠安全系数
    E. E.治疗指数

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