患儿男，6个月。出生时有重度窒息史，近1个月出现点头哈腰状发作

【名词&注释】

临床表现(clinical manifestation)、持续性(persistence)、纤维瘤(fibroma)、急性脊髓炎(acute myelitis)、线粒体遗传(mitochondrial inheritance)、自主神经功能障碍(autonomic dysfunction)

[单选题]患儿男，6个月。出生时有重度窒息史，近1个月出现点头哈腰状发作，体检：目光呆滞，无追视，不能竖颈，不能翻身，看到玩具无表情，不能伸手抓物。

A. D

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[单选题]急性脊髓炎的典型临床表现为（）

A. 截瘫、传导束性感觉障碍、持续性自主神经功能障碍^{(autonomic dysfunction)}
B. 四肢瘫痪，末梢型感觉障碍一过性自主神经功能障碍^{(autonomic dysfunction)}
C. 截瘫、末梢型感觉障碍、持续性自主神经功能障碍^{(autonomic dysfunction)}
D. 偏瘫、传导束型感觉障碍、一过性自主神经功能障碍^{(autonomic dysfunction)}
E. 四肢弛缓性瘫痪，末梢型感觉障碍、持续性自主神经功能障碍^{(autonomic dysfunction)}

[单选题]神经纤维瘤病的遗传方式为（）

A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X连锁显性遗传
D. X连锁隐性遗传
E. 线粒体遗传^{(mitochondrial inheritance)}

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