根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（

【名词&注释】

生产计划(production planning)、管理办法、成本核算(cost accounting)、医疗机构(medical institutions)、经营范围(business scope)、专业人员(professional)、非处方药(otc)、治疗学委员会、贸易市场(trade market)、具体规定(specific stipulations)

[单选题]根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）

A. 生产企业应按批准的生产计划生产
B. 医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C. 生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E. 每次配料必须二人以上复核

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[单选题]药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

[多选题]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得（）

A. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药^(otc)
B. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
C. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
E. 加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定^{(specific stipulations)}

[多选题]根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）

A. 制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
B. 制定本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度
C. 制定本医疗机构的药品保管和检验制度
D. 分析评估用药风险
E. 指导本医疗机构临床各科室合理用药

[单选题]《药品流通监督管理办法>规定，药品经营企业可以从事的活动是（）

A. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
B. 超出"药品经营许可证"许可的经营范围经营的药品
C. 非法收购药品
D. 从城乡集市贸易市场^{(trade market)}采购中药材
E. 购进和销售医疗机构配置的制剂

[单选题]物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限，其储存一般不超过（）

A. 药品有效期限后1年
B. 药品有效期限后2年
C. 2年
D. 3年
E. 5年

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