药品经营企业购销记录必须注明（）

【名词&注释】

注意事项(points for attention)、医疗机构(medical institutions)、麻醉药品(narcotics)、非处方药(otc)、必备条件(essential condition)、国家药品标准、准确无误、包装材料和容器(packaging material and container)、卫生条件(sanitary conditions)、外包装材料

[单选题]药品经营企业购销记录必须注明（）

A. A.常用药品价格B.药品价格清单C.药品招标价格D.药品零售价格E.药品购销价格

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[单选题]每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方，其用量（）

A. 不得超过1日常用量
B. 不得超过2日常用量
C. 不得超过3日常用量
D. 不得超过5日常用量
E. 不得超过7日常用量

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）

A. 质量管理组织
B. 配制管理、质量管理的各项制度
C. 销售记录
D. 检验仪器
E. 卫生条件^{(sanitary conditions)}

[单选题]进口药品的审查机构是（）

A. A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.地区药品监督管理部门

[单选题]药品经营企业购销药品（）

A. A.必须执行检查制度B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项C.必须有真实、完整的购销记录D.必须执行药品保管制度E.必须根据医师处方

[单选题]医疗单位临床需要而市场没有供应的，只能在本医疗机构使用的是（）

A. 处方药
B. 非处方药
C. 植物药
D. 生物药
E. 医疗机构配置的制剂

[单选题]属于劣药的是（）

A. A.发现有新的不良反应的药物B.药物的外包装材料和容器^{(packaging material and container)}没有经过批准C.药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符E.药物内包装材料和容器^{(packaging material and container)}未经过批准

[单选题]擅自添加着色剂、防腐剂的药品是（）

A. A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

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