药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022基础知识每日一练(07月09日)

1. [单选题]获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）

A. 1
B. 3
C. 7
D. 15
E. 30

2. [单选题]使用该药品可能引起严重健康危害的（）

A. A.一级召回是指B.二级召回是指C.三级召回是指D.药品召回是指E.安全隐患是指

3. [单选题]发现死亡病例应当（）

A. A.3日之内报告B.5日之内报告C.15日之内报告D.30日之内报告E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构

4. [单选题]药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）

A. A.每季度集中向所在地的省、自治区^{(autonomous region)}、直辖市药品不良反应检测中心报告B.15日内报告C.1个月内报告D.须及时报告E.立即向所在地的省、自治区^{(autonomous region)}、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

5. [单选题]药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）

A. C

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