根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

【名词&注释】

临床意义(clinical significance)、身体健康(physical health)、遵纪守法、认真负责(earnestness)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、国家食品药品监督管理局、麻醉药品和精神药品管理、国家有关规定

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）

A. 通用名称
B. 批号、有效期
C. 剂型、规格
D. 生产厂商、购（销）货单位
E. 购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期

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[单选题]因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是（）

A. 省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
B. 省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
C. 麻醉药品、精神药品购用印鉴卡
D. 医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明
E. 本人身份证明

[单选题]执业药师资格制度暂行规定》规定，申请执业药师注册的条件不包括（）

A. 取得《执业药师资格证书》
B. 遵纪守法，遵守药师执业道德
C. 从事药品调剂工作
D. 身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
E. 经所在单位考核同意

[单选题]关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是（）

A. 医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
B. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
C. 调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求
D. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
E. 处方一次有效，取药后处方保存2年备查

[单选题]药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）

A. 药品名称
B. 销售数量
C. 生产厂商
D. 供货单位名称
E. 药品批号

[多选题]下列不得作为医疗机构制剂申报的是（）

A. 含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
B. 变态反应原制剂
C. 中药缓释片剂
D. 化学药复方制剂
E. 麻醉药品

[多选题]根据《处方管理办法》，执业药师或药师对处方审核的内容包括（）

A. 是否有重复给药现象
B. 处方的前记、正文、后记是否清晰、完整
C. 剂量、用法的正确性
D. 选用剂型与给药途径的合理性
E. 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

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