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重症肌无力是一种神经肌肉接头突触前膜上乙酰胆碱受体病变所致的

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    骨骼肌(skeletal muscle)、重症肌无力(myasthenia gravis)、波动性(volatility)、肌电图(electromyography)、胆碱受体(choline receptor)、动作电位波幅(action potential amplitude)

  • [判断题]重症肌无力是一种神经肌肉接头突触前膜上乙酰胆碱受体(choline receptor)病变所致的疾病。()

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  • 学习资料:
  • [单选题]男性,30岁。傍晚时易出现复视,四肢乏力和酸痛,难以支持整白天工作。休息和晨起时有好转。检查:双眼睑轻下垂,左眼外展差:右眼下视差,双眼球其余各向活动正常。四肢肌力Ⅳ级,肌张力正常,无其他异常神经损害体征。正常肌电图,但尺神经处重复电刺激后,支配肌的动作电位波幅(action potential amplitude)递减25%。
  • A. D

  • [单选题]重症肌无力的临床特征是()
  • A. A.全身骨骼肌均呈同样程度的无力
    B. B.感染后肌无力加重
    C. C.全身肌无力伴酸痛、按痛
    D. D.受累骨骼肌极易疲劳和短时休息后好转
    E. E.眼睑下垂伴面颊红斑

  • [多选题]重症肌无力患者可有下列哪些表现()
  • A. A.侵犯骨骼肌
    B. B.肌疲劳试验阴性
    C. C.晨轻暮重
    D. D.活动后加重、休息后减轻
    E. E.波动性肌无力

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