批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是（）

【名词&注释】

医疗机构(medical institutions)、药品管理法(drug administration law)、保证供应(assured the supply)、第二类精神药品、行政法规(administrative regulation)、麻醉药品和精神药品、第一类精神药品、年度生产计划(annual production planning)、管理部门、公安部门(public security sector)

[单选题]批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家农业主管部门
D. 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

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[单选题]制定麻醉药品和精神药品年度生产计划^{(annual production planning)}的部门是（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 国家农业主管部门
C. 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
D. 国家药品监督管理部门或国家农业主管部门

[单选题]审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 设区的市级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

[单选题]有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）

A. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门^{(public security sector)}
B. 每次处方剂量不得超过2日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D. 处方一次有效，取药后处方保存2年备查

[单选题]某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应具备的条件不包括（）

A. 有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B. 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C. 单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D. 具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

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