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评价候选方法性能目标时,应规定在特定浓度或分析物活性上的()

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    系统误差(systematic error)、随机误差(random error)、新方法(new method)、质量体系(quality system)、质量保证(quality assurance)、技术水平(technical level)、可比性(comparability)、自下而上(from below)、不断发展(continuous development)、不可能(impossible)

  • [单选题]评价候选方法性能目标时,应规定在特定浓度或分析物活性上的()

  • A. 系统误差
    B. 随机误差
    C. 固定误差
    D. 比例误差
    E. 允许总误差

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  • 学习资料:
  • [单选题]临床实验室引入新方法时,不应考虑的因素是()
  • A. 能够通过合法途径获得必须的实验仪器
    B. 产生的数据与已有仪器产生数据的可比性(comparability)
    C. 技术员的技术水平
    D. 应用厂家试剂盒以避免繁杂的评价步骤
    E. 检测成本

  • [单选题]美国临床实验室标准委员会曾制定“保健的质量体系模式”,自下而上(from below)分为5层,其中最基础的是()
  • A. 质量体系
    B. 质量管理
    C. 全面质量管理
    D. 质量保证
    E. 质量控制

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