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儿童保健(医学高级)题库2022遗传性疾病题库模拟考试练习题241

来源: 必典考网    发布:2022-08-30     [手机版]    
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必典考网发布儿童保健(医学高级)题库2022遗传性疾病题库模拟考试练习题241,更多遗传性疾病题库的模拟考试请访问必典考网儿童保健(医学高级)题库频道。

1. [单选题]在抗原的刺激下能产生IFN-γ(γ-干扰素)的是()

A. T淋巴细胞
B. B淋巴细胞
C. 巨噬细胞
D. 嗜酸性粒细胞
E. 中性粒细胞


2. [单选题]苯丙酮尿症的新生儿筛查采用的方法为()

A. 尿三氯化铁试验
B. 2,4-二硝基苯肼试验
C. Guthrie细菌生长抑制试验
D. 血浆游离氨基酸分析
E. 尿液有机酸分析


3. [单选题]2岁,女孩,因肝脾大,面部皮肤粗糙,X片示多发骨骼发育不良,尿黏多糖阳性,特异性的酶活性测定诊断为黏多糖病。其治疗()

A. 无治疗
B. 口服补充所缺的酶
C. 骨髓移植
D. 饮食疗法
E. 以上均不是


4. [单选题]患儿男,3天,足月顺产,生后5小时出现反复抽搐,皮肤轻度黄染,面部较长,眼距宽,耳位低,耳廓有切迹,下颌小。B超检查患儿房间隔缺损。血白细胞8.5×10/L

A. D


5. [单选题]女孩,1岁半,父母亲(parent)为表兄妹结婚,生后外表与常人无异,5月龄后头发渐变棕色;以后色更浅,眼珠在4月后也由黑色变棕色,至今不能独坐,不会叫爸爸、妈妈;曾有过一次惊厥,尿呈鼠尿臭,尿三氯化铁试验呈阳性。

A. B


6. [单选题]Turner综合征在9岁以前最常见的临床表现是()

A. 先天性畸形
B. 身材矮小(short stature)
C. 原发性闭经
D. 第二性征(secondary sex character)未发育
E. 淋巴水肿


7. [单选题]散发性先天性甲状腺功能减低(congenital hypothyr)症最主要的原因是()

A. 甲状腺不发育或发育不全
B. 促甲状腺激素缺陷
C. 甲状腺合成途径中酶的缺陷
D. 碘缺乏
E. 甲状腺或靶器官反应性低


8. [单选题]男,1岁。智能落后,表情呆滞,皮肤毛发色素减少,有癫痫样发作,尿有鼠尿气味。此患儿最可能的诊断是()

A. 唐氏综合征(21-三体综合征)
B. 软骨发育不良
C. 先天性甲状腺功能减低(congenital hypothyr)
D. 维生素D缺乏病
E. 苯丙酮尿症


9. [单选题]女,2岁。智能落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低,口半张,舌伸出口外,皮肤细嫩,肌张力低下,右侧通贯手。此患儿最可能的诊断是()

A. 唐氏综合征(21-三体综合征)
B. 软骨发育不良
C. 先天性甲状腺功能减低(congenital hypothyr)
D. 维生素D缺乏病
E. 苯丙酮尿症


10. [单选题]疑为苯丙酮尿症的新生儿初筛应做()

A. A


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