《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制

【名词&注释】

直辖市(municipality city)、包装材料(packaging material)、第二类精神药品、国家药品标准、第一类精神药品、保存期限(storage life)、麻醉药品和精神药品管理、水杨酸毒扁豆碱(physostigmine salicylate)、管理部门、医疗机构制剂配制质量管理规范

[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）

A. 药剂科主任
B. 医院药事会主任
C. 主管药学工作的副院长
D. 质量管理组织负责人
E. 药检室负责人

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[单选题]下列属于毒性药品管理的西药品种是（）

A. 砒霜
B. 阿托品
C. 可卡因
D. 吗啡
E. 芬太尼

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为（）

A. 二年
B. 三年
C. 四年
D. 五年
E. 十年

[单选题]根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）

A. 12小时
B. 24小时
C. 48小时
D. 72小时
E. 1周

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）

A. 未标明有效期或更改有效期的药品
B. 不注明或者更改生产批号的药品
C. 擅自添加了防腐剂的药品
D. 擅自添加了辅料的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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