【名词&注释】
汉语拼音(chinese pinyin)、不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、生物制品(biological products)、功能主治、商品名称(trade name)、英文名称(english terms)、管理部门、批准文号(registered number of approval)、生产日期(manufacture date)
[单选题]说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是()
A. 通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称(english terms)
B. 通用名称、商品名称、英文名称(english terms)、汉语拼音
C. 通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称(english terms)
D. 通用名称、英文名称(english terms)、商品名称、汉语拼音
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学习资料:
[单选题]某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在()
A. 【适应症】
B. 【不良反应】
C. 【药物相互作用】
D. 【注意事项】
[单选题]某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是()
A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验
[多选题]药品内、外标签都必须标示的内容包括()
A. 产品批号
B. 批准文号(registered number of approval)
C. 规格
D. 有效期
[单选题]体内药物分析中最难、最繁琐,而且也最重要的一个环节是()
A. 样品的采集
B. 蛋白质的去除
C. 样品的分析
D. 样品的制备
E. 样品的贮存
[单选题]基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱()
A. 红外吸收光谱
B. 荧光分析法
C. 紫外-可见吸收光谱
D. 质谱
E. 电位法
[单选题]原料药标签的内容不包括()
A. 有效期
B. 规格
C. 产品批号
D. 执行标准
[单选题]用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明()
A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业
B. 药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D. 药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业、包装数量、运输注意事项
[单选题]用药过程中应定期检查血象的内容应列在()
A. C
[单选题]国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于()
A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验
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