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某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定,该药品应()

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    合理布局(rational distribution)、双黄连注射液、精神药品(psychotropic drugs)、诚实信用(good faith)、市场调节(market regulation)、准确无误、药品批准文号、救死扶伤(heal the wounded)、价格主管部门、医疗机构制剂许可证

  • [单选题]某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定,该药品应()

  • A. A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

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  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是()
  • A. A.市场调节,方便群众购药B.合理布局,保证质量C.合理布局,方便群众购药D.品种齐全,诚实信用E.公平合理,救死扶伤(heal the wounded)

  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()
  • A. A.超过有效期的B.变质的C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D.不注明或者更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料未经批准的

  • [单选题]《进口药品注册证》的有效期是()
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 4年
    E. 5年

  • [单选题]下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是()
  • A. A.医疗机构配制制剂,需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证B.医疗机构配置的制剂,应当是本单位临床需要而市场上供应少,供应不足的品种C.配置的制剂必须按照规定进行质量检验D.不得在市场销售E.调配处方,必须核对,对处方中所列药品不得擅自更改或代用

  • [单选题]分一类和二类管理的是()
  • A. A.外用药品B.儿科用药C.非处方药D.医疗用毒性药品E.精神药品

  • [单选题]麻醉药品《进口准许证》的核发部门是()
  • A. A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同海关总署C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E.国务院工商行政管理部门

  • [单选题]药品经营企业销售药品()
  • A. 必须执行检查制度
    B. 必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项
    C. 必须有真实、完整的购销记录
    D. 必须执行药品保管制度
    E. 必须根据医师处方

  • [单选题]药品批准文号的有效期是()
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 4年
    E. 5年

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