【导读】
必典考网发布药品研制与生产管理题库2022智能每日一练(06月10日),更多药品研制与生产管理题库的每日一练请访问必典考网药事管理与法规题库频道。
1. [单选题]仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于()
A. 再注册申请 B. 仿制药申请 C. 进口药品申请 D. 补充申请
2. [单选题]对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为()
A. 3年 B. 5年 C. 不超过5年 D. 7年