红细胞脆性降低，HbF和（或）HbA增高见于（）

【名词&注释】

抗病毒(antiviral)、凝血因子(coagulation factor)、血细胞(blood cells)、营养性缺铁性贫血(nutritional iron deficiency anemia)、组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis)、血友病A(hemophilia a)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、替代疗法(replacement therapy)、冷沉淀物(cryoprecipitate)、营养性巨幼细胞贫血

[单选题]红细胞脆性降低，HbF和（或）HbA增高见于（）

A. 地中海贫血
B. 营养性缺铁性贫血
C. 营养性巨幼细胞贫血
D. 铁粒幼红细胞性贫血
E. 遗传性球形红细胞增多症^{(hereditary spherocytosis)}

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[单选题]血友病A患儿出血时应避免哪一项治疗措施（）

A. A.输新鲜冰冻血浆B.凝血因子替代疗法^{(replacement therapy)}C.关节血肿早期热敷D.制动卧床休息E.输冷沉淀物^{(cryoprecipitate)}

[单选题]患儿男，14岁，头晕、乏力、牙龈出血半年。查体：贫血貌，皮肤可见散在瘀点，肝、脾、淋巴结不大，疑为再生障碍性贫血。哪项最有助于诊断（）

A. 全血细胞减少
B. 网织红细胞计数降低
C. 正细胞正色素性贫血
D. 骨髓增生低下，造血细胞减少，非造血细胞增多
E. 骨髓细胞培养集落生长能力降低

[单选题]大多数遗传性球形红细胞增多症^{(hereditary spherocytosis)}的遗传方式是（）

A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 常染色体不完全显性遗传
D. X连锁隐性遗传
E. X连锁不完全显性遗传

[单选题]组织细胞坏死性淋巴结炎的主要治疗是（）

A. 抗生素
B. 抗病毒
C. 化疗
D. 激素
E. 无特殊治疗

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