毒性药品及其制剂的生产记录应当（）

【名词&注释】

生产工艺(production process)、管理办法、氯化汞(mercuric chloride)、严格执行(strict implementation)、操作规程(operating rules)、直辖市(municipality city)、有效期(period of validity)、自治区(autonomous region)、管理部门、食品药品监督管理

[单选题]毒性药品及其制剂的生产记录应当（）

A. E

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）

A. A.卫生和计划生育委员会B.国家中医药管理局C.国家食品药品监督管理总局D.国家发展和改革委员会E.省、自治区^{(autonomous region)}、直辖市医药管理部门

[单选题]药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字（）

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 无需复核

[单选题]含有毒性药品处方的有效期^{(period of validity)}为（）

A. A.1日B.2日C.3日D.4日E.1次

[单选题]含有毒性药品处方，调配后要保存的时间是（）

A. 1日
B. 1月
C. 6月
D. 1年
E. 2年

[单选题]按毒性药品管理的是（）

A. 司可巴比妥
B. 巴比妥
C. 麦角胺
D. 氯化汞
E. 可待因

[单选题]毒性药品的生产记录须（）

A. A.保存1年备查B.保存2年备查C.保存3年备查D.保存5年备查E.保存至有效期^{(period of validity)}后1年备查

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）

A. D

本文链接：https://www.51bdks.net/show/p6w6k7.html