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影响结构非特异性药物活性的因素有()

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    溶解度(solubility)、水溶性(water-soluble)、大分子(macromolecule)、结合力(binding force)、异构体(isomer)、亲水性(hydrophilicity)、电荷分布(charge distribution)、抗过敏药(antiallergic drugs)、亲脂性(lipophilia)、非特异性药物(non-specific drugs)

  • [多选题]影响结构非特异性药物(non-specific drugs)活性的因素有()

  • A. 溶解度
    B. 分配系数
    C. 几何异构体
    D. 光学异构体
    E. 解离度

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  • 学习资料:
  • [单选题]抗过敏药(antiallergic drugs)马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于()
  • A. 具有等同的药理活性和强度
    B. 产生相同的药理活性,但强弱不同
    C. 一个有活性,一个没有活性
    D. 产生相反的活性
    E. 产生不同类型的药理活性

  • [单选题]药物分子中引入卤素()
  • A. 增加药物的水溶性,并增加解离度
    B. 可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
    C. 增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力
    D. 明显增加药物的亲脂性(lipophilia),并降低解离度
    E. 影响药物的电荷分布(charge distribution)及作用时间

  • [单选题]药物分子中引入羟基()
  • A. 增加药物的水溶性,并增加解离度
    B. 可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
    C. 增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力
    D. 明显增加药物的亲脂性(lipophilia),并降低解离度
    E. 影响药物的电荷分布(charge distribution)及作用时间

  • [多选题]葡萄糖醛酸结合反应的类型有()
  • A. O的葡萄糖醛苷化
    B. C的葡萄糖醛苷化
    C. N的葡萄糖醛苷化
    D. S的葡萄糖醛苷化
    E. Cl的葡萄糖醛苷化

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