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注射剂质量要求的叙述中错误的是()

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    溶解性(solubility)、过敏性(allergic)、渗透压(osmotic pressure)、抑菌剂(bacteriostatic agent)、毒副作用(side effect)、疾病诊断(disease diagnosis)、聚合度(polymerization degree)、药物制剂(pharmaceutical preparations)、范德华引力、可观察到

  • [单选题]注射剂质量要求的叙述中错误的是()

  • A. 各类注射剂都应做澄明度检查
    B. 调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
    C. 应与血浆的渗透压相等或接近
    D. 不含任何活的微生物
    E. 注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求

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  • [单选题]下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是()
  • A. 药液的pH
    B. 溶剂的极性
    C. 安瓿的理化性质
    D. 药物溶液的离子强度

  • [单选题]下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂()
  • A. 淀粉L-HPCCMC-Na
    B. HPMCPVPL-HPC
    C. 交联PVPHPCCMS-Na
    D. CCNa交联PVPCMS-Na

  • [单选题]PVA是常用的成膜材料,PVA05-88是指()
  • A. 相对分子量500~600
    B. 相对分子质量8800,醇解度是50%
    C. 平均聚合度(polymerization degree)是500~600,醇解度是88%
    D. 平均聚合度(polymerization degree)是500~600,醇解度是50%

  • [单选题]乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于()
  • A. 油相的性状
    B. 乳化剂用量
    C. 乳化温度
    D. 油相容积分数

  • [多选题]药物制剂(pharmaceutical preparations)处方的优化设计方法包括()
  • A. A.部分析因设计B.Box-BehnkenC.效应面优化法D.析因设计E.星点设计

  • [多选题]中药注射剂质量控制包含内容()
  • A. 应检查蛋白质
    B. 应检查鞣质
    C. 应检查树脂
    D. 应检查重金属
    E. 应检查颜色

  • [多选题]关于包合物正确的叙述是()
  • A. 主分子应具有足够大的空穴和合适的形状,客分子能被包嵌于其中
    B. 客分子大,侧链包合,性质稳定
    C. 客分子虽小但能充满空穴,包合不稳定
    D. 包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱
    E. 包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定

  • [多选题]以下说法错误的是()
  • A. 配伍变化就是配伍禁忌,是指不希望产生的变化
    B. 可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用
    C. 注射液的物理配伍变化是肉眼看得到的,而化学配伍变化则是肉眼看不到的
    D. 是否发生药物配伍变化一方面应根据配伍变化有关的知识判断,另一方面常常需要通过实验研究解决一些问题
    E. 研究药物制剂(pharmaceutical preparations)物理化学配伍变化的实验方法主要有直接试验法和间接试验法

  • [多选题]关于注射剂的正确表述有()
  • A. 灭菌注射用水主要作为注射用灭菌粉末的溶剂使用
    B. 由于要求绝对无菌,供静脉或椎管用注射剂,需加入抑菌剂
    C. 纯化水常用于注射剂的配制
    D. 皮下注射常用于过敏性试验或疾病诊断等
    E. 在混悬型注射剂中可用甲基纤维素、明胶作助悬剂

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