2022药品管理法题库模拟在线题库291

1. [单选题]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）

A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

2. [单选题]下列情形的药品中按假药论处的是（）

A. 不注明或者更改生产批号
B. 超过有效期的
C. 未标明有效期或者更改有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

3. [单选题]药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品（）

A. 应是优质产品^{(quality goods)}
B. 只能是合格品
C. 可以是等外品
D. 分为等级产品
E. 是二级产品

4. [单选题]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）

A. A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《营业执照》E.《医疗机构执业许可证》

5. [单选题]执业医师的合法处方权（）

A. A.大学毕业后即取得B.实习一年后即取得C.医师资格考试合格后取得D.在经注册的执业地点取得E.到任何聘用单位就有处方权

6. [单选题]下列各项中不属于特殊管理药品的是（）

A. 麻醉药品
B. 仿制药品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 医疗用毒性药品

7. [单选题]与违反药品管理法有关的罪名是（）

A. 投毒
B. 制造毒品
C. 违反规定造成病菌、毒种扩散
D. 生产劣药罪
E. 非法携带毒品原植物幼苗罪

8. [单选题]生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的（）

A. 《药品经营许可证》
B. 《药品生产许可证》
C. 《医疗机构制剂许可证》
D. 药品注册商标
E. 药品批准文号

9. [单选题]药品成分含量不符合国家药品标准规定的是（）

A. 劣药
B. 假药
C. 不合格药品
D. 次品
E. 等外品

10. [单选题]以上各项中只能在本医疗机构使用，不可上市销售的是（）

A. 第一类精神药品
B. 第二类精神药品
C. 中成药
D. 化学药品
E. 制剂

查看答案&解析 查看所有试题

本文链接：https://www.51bdks.net/show/p5p7rx.html