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《生产记录管理制度》规定,生产厂洁净区记录必须用()填写。

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    热效率(thermal efficiency)、相对湿度(relative humidity)、半成品(half finished goods)、洁净室(clean room)、特殊要求(special requirements)、签字笔(fountain pen)、生产厂(production factory)、圆珠笔(ballpoint pen)、蒸馏水器(water distillation apparatus)、总重量(total weight)

  • [单选题]《生产记录管理制度》规定,生产厂(production factory)洁净区记录必须用()填写。

  • A. 铅笔
    B. 圆珠笔(ballpoint pen)
    C. 签字笔
    D. 钢笔

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  • 学习资料:
  • [单选题]()干燥方法的热效率较高约为70%-80%,从节能的角度出发是较有前途的干燥方法。
  • A. A.传导
    B. B.对流
    C. C.辐射
    D. D.介电

  • [单选题]滤过的注射液经半成品检查合格后应立即()
  • A. A、密闭贮存
    B. B、灭菌
    C. C、灌装
    D. D、灌装与封口

  • [单选题]利用压缩气体增加温度原理的蒸馏水器(water distillation apparatus)是()?
  • A. 塔式蒸馏水器(water distillation apparatus)
    B. ZC-1型蒸馏水器(water distillation apparatus)
    C. 热压式蒸馏水器(water distillation apparatus)
    D. 多效蒸馏水器(water distillation apparatus)

  • [单选题]当药品生产无特殊要求时,洁净室的相对湿度可控制在()。
  • A. 45%~70%
    B. 40%~70%
    C. 45%~65%
    D. 45%~75%

  • [单选题]《中国药典》规定片剂的脆碎度检查,取样正确的是()。
  • A. 片重为0.65g取样10片
    B. 片重大于0.65g取样10片
    C. 片重小于0.65g取样10片
    D. 片重大于0.65g者取若干片使总重量(total weight)约为6.5g

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