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神经内科学(副高)试题答案+解析(11.10)

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    脑电图(eeg)、病毒性脑膜炎(viral meningitis)、结核性脑膜炎(tuberculous meningitis)、高血压性脑出血(hypertensive cerebral hemorrhage)、脑脊液(cerebrospinal fluid)、糖基化血红蛋白(glycosylated hemoglobin)、高钾血症(hyperkalemia)、化脓性脑膜炎(purulent meningitis)、抗癫痫(anti-epilepsy)、退行性骨关节炎(degenerative osteoarthritis)

  • [单选题]一侧动眼神经麻痹时不会出现

  • A. 上眼睑下垂
    B. 眼球不能内收
    C. 瞳孔扩大
    D. 眼球不能外展
    E. 复视

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  • 学习资料:
  • [单选题]Mallory磷钨酸苏木素染色(PTAH)中神经胶质纤维显示为( )
  • A. 紫蓝色
    B. 砖红色
    C. 黑色
    D. 紫红色
    E. 黄色

  • [单选题]女性,20岁。阵发性意识丧失伴四肢抽搐半年,脑电图示癫痫样放电,神经系统检查无阳性体征,现拟用抗癫痫(anti-epilepsy)药治疗,首选
  • A. 丙戊酸钠
    B. 地西泮(安定)
    C. 乙琥胺
    D. 氯硝西泮
    E. 扑米酮(扑痫酮)

  • [单选题]大脑半球内侧面前3/4的主要供血动脉是
  • A. 大脑前动脉
    B. 大脑中动脉
    C. 大脑后动脉
    D. 脉络膜前动脉
    E. 前交通动脉

  • [单选题]诊断中枢神经系统结核感染的金标准是
  • A. CSF外观呈黄色,静置后有纤维薄膜形成
    B. CSF蛋白增高,糖减少,氯化物减少
    C. 既往有结核病史,出现发热、头痛、呕吐
    D. 结核菌培养阳性
    E. 结核菌素试验多呈阳性

  • [单选题]不属星状神经节阻滞并发症:
  • A. 误入血管
    B. 误入椎管内
    C. 气胸
    D. 误阻喉返神经
    E. 误阻迷走神经

  • [单选题]关于脑性瘫痪下面哪项描述是不正确的
  • A. 早期治疗效果较好
    B. 语言训练、理疗、按摩、功能锻炼可以提高患者日常生活能力
    C. 针对病因的特异性治疗
    D. 药物主要是对症治疗
    E. 有明显内收肌痉挛、马蹄内翻足可以手术治疗

  • [单选题]下列哪些疾病脑脊液糖含量不降低
  • A. 化脓性脑膜炎(purulent meningitis)
    B. 病毒性脑膜炎
    C. 结核性脑膜炎
    D. 隐球菌脑膜炎
    E. 脑膜癌病

  • [单选题]诊断异染性脑白质营养不良最有力的依据是
  • A. 典型脑电图改变
    B. 硫脑苷酯阳性
    C. CSF发现寡克隆带
    D. 典型病史
    E. 头部CT脑白质对称的不规则低密度区

  • [单选题]高血压性脑出血的好发部位是
  • A. 皮质下白质
    B. 脑桥
    C. 小脑
    D. 基底节区
    E. 脑室

  • [单选题]面部痛觉障碍在鼻尖及口周围最明显,外周稍差,病变在
  • A. 脑桥
    B. 丘脑
    C. 三叉神经第一支
    D. 三叉神经第二支
    E. 三叉神经第三支

  • [单选题]对退行性骨关节炎(degenerative osteoarthritis)描述错误的是
  • A. 多见于中、老年人
    B. 手指僵硬肿胀
    C. 关节肿、痛对称分布
    D. 步行、久站后疼痛加重
    E. 休息能缓解疼痛

  • [单选题]高钾血症(hyperkalemia)是指血清钾超过
  • A. 2.5mmol/L
    B. 3.0mmol/L
    C. 3.5mmol/L
    D. 5.5mmol/L
    E. 6.5mmol/L

  • [单选题]早期诊断AMI价值最大的是
  • A. CK-MB
    B. cTnT
    C. Mb
    D. FABP
    E. LD

  • [单选题]可以反映近2~3个月的平均血糖水平的是
  • A. C-肽
    B. 糖基化血红蛋白
    C. 空腹血糖
    D. 空腹胰岛素
    E. 尿糖

  • [单选题]甲型血友病的基因缺陷是
  • A. 凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入
    B. 凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入
    C. PAH的严重缺乏
    D. CK的水平升高
    E. 凝血因子X基因片段缺失

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