下列药物被动转运的错误项是（）

【名词&注释】

生理功能(physiological function)、促进作用(promotion)、氯霉素(chloramphenicol)、个体差异(individual difference)、西米替丁、内脏器官(internal organs)、化学变化(chemical change)、专一性(specificity)、药物半衰期、竞争性抑制(competitive inhibition)

[单选题]下列药物被动转运的错误项是（）

A. A．膜两侧浓度达平衡时停止
B. B．从高浓度侧向低浓度侧转运
C. C．不受饱和及竞争性抑制^{(competitive inhibition)}影响
D. D．转运需载体
E. E．不耗能量

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[单选题]药物半衰期主要受哪些因素的影响（）

A. A．给药间隔
B. B．消除速率
C. C．给药方法
D. D．剂量
E. E．给药途经

[单选题]体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是（）

A. A．经肠道排出
B. B．经肝代谢消除
C. C．按一级动力学消除
D. D．按零级动力学消除
E. E．经肾排出

[多选题]药物作用机制是（）

A. 干扰细胞物质代谢过程
B. 对酶有抑制或促进作用
C. 作用于细胞膜
D. 不影响递质的合成、贮存、释放
E. 可影响递质的合成、贮存、释放

[单选题]药物的配伍禁忌主要指（）

A. A．吸收后和血浆蛋白的竞争性结合
B. B．配制过程中发生的物理或化学变化^{(chemical change)}
C. C．肝药酶活性的抑制
D. D．从肾脏排泄受抑制
E. E．以上都不是

[多选题]肝药酶()

A. A．存在于肝及其他许多内脏器官
B. B．其作用不限于使底物氧化
C. C．其反应专一性^{(specificity)}很低
D. D．其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄
E. E．个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响

[多选题]下列哪些给药途径药物吸收较为完全（）

A. A．肌内注射
B. B．直肠给药
C. C．吸入给药
D. D．舌下含服
E. E．皮下注射

[多选题]能抑制肝药酶的药物是()

A. A．苯巴比妥
B. B．氯霉素
C. C．西米替丁
D. D．双香豆素
E. E．异烟肼

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