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某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定,该药品应()

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    不良反应(adverse reaction)、医疗机构(medical institutions)、双黄连注射液、药品管理法(drug administration law)、直辖市(municipality city)、第二类精神药品、卫生行政部门(health administration)、不符合(inconformity)、管理部门、人民政府(s government)

  • [单选题]某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合(inconformity)规定,该药品应()

  • A. C

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  • 学习资料:
  • [单选题]药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向()
  • A. 当地省、自治区、直辖市人民政府(s government)报告
    B. 当地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门报告
    C. 当地省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生行政部门(health administration)报告
    D. 当地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门和卫生行政部门(health administration)报告
    E. 当地省、自治区、直辖市人民政府(s government)和药品监督管理部门报告

  • [单选题]《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是()
  • A. E

  • [单选题]医疗机构第二类精神药品处方至少保存()
  • A. B

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