2023神经内科学(副高)全真每日一练(05月31日)

【名词&注释】

临床表现(clinical manifestation)、平均年龄(average age)、短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack)、鼻出血(epistaxis)、类固醇(steroid)、脊神经(spinal nerve)、成年期(adulthood)、发育畸形、青少年期(adolescence)、遗传性脊髓小脑性共济失调(hereditary spinocerebellar ataxia)

[单选题]29岁女性患者，因视物旋转、呕吐1周来诊，诊断右前庭神经病变，与本病不符的症状和体征是

A. 严重眩晕，转头可使症状加重，闭目不减轻
B. 水平性眼震或水平加旋转性眼震
C. 站立不稳，平衡障碍
D. 伴恶心、呕吐及面色苍白
E. 双侧指鼻试验(+)

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]下列哪项不见于坐骨神经痛

A. 一侧臀部向大腿后部反射性疼痛
B. 一侧大腿外侧皮肤痛觉减退
C. 一侧小腿外侧皮肤痛觉减退
D. 一侧踝反射减弱
E. 直腿抬高试验(+)

[单选题]临床上发生骨赘最明显的脊椎是

A. 胸椎
B. 颈椎
C. 腰椎
D. 下颈椎和腰椎
E. 骶椎和尾椎

[单选题]脑卒中指

A. 各种脑血管病变
B. 颅内出血
C. 脑梗死
D. 急性起病、迅速出现脑功能缺损的脑血管病变
E. 短暂性脑缺血发作

[单选题]关于Wilson病的起病方式叙述错误的是

A. 起病多缓慢，少数可因外伤、感染或其他原因而呈急性起病
B. 多于青少年期^{(adolescence)}起病，少数可于成年期^(adulthood)起病，发病年龄在4～50岁
C. 以肝脏症状起病者平均年龄11岁，以神经症状起病者平均年龄19岁
D. 即使未经治疗相当患者始终可不出现肝脏和神经损害症状
E. 少数患者以急性溶血性贫血、皮下出血、鼻出血、关节病变、肾损害和精神障碍为首发症状

[多选题]遗传性脊髓小脑性共济失调^{(hereditary spinocerebellar ataxia)}(SCA)的临床共同表现为

A. 常染色体显性遗传
B. 青少年和中年起病，
C. 进行性共济失调
D. 痴呆
E. 面舌肌搐颤、周围神经病

[单选题]MG最常受累的肌肉是

A. 四肢肌
B. 眼外肌
C. 咽喉肌
D. 颈肌
E. 呼吸肌

[多选题]Andersen综合征可有下列哪些临床表现

A. 性染色体显性遗传
B. 周期性瘫痪
C. 肌强直
D. 发育畸形
E. 心律失常

[多选题]重症肌无力的治疗方法主要有

A. 抗胆碱酯酶药物
B. 皮质类固醇、免疫抑制剂
C. 抗生素
D. 血浆置换、免疫球蛋白
E. 胸腺切除手术治疗

[单选题]导致分离性感觉障碍(痛温觉消失，触觉存在)的病变部位在

A. 脊髓灰质前连合
B. 脊髓后索
C. 丘脑外侧核
D. 脊神经后根
E. 内囊后肢

[多选题]以下哪些结构损害可出现分离性感觉障碍

A. 白质前连合
B. 后索
C. 后角
D. 脊髓丘脑束
E. 后根

[单选题]关于深压触诊法下述哪项正确

A. 用于脾脏的触诊
B. 用于检查腹部有无肌紧张
C. 用于检查有无腹水
D. 用于肝脏的触诊
E. 用于探测腹腔深在病变的部位，以确定腹腔压痛点

本文链接：https://www.51bdks.net/show/oxz5qx.html