【名词&注释】
哺乳动物(mammalian)、丝裂霉素C(mitomycin c)、急性毒性(acute toxicity)、免疫系统(immune system)、化学物质(chemicals)、卫生标准(hygienic standard)、阳性对照组(positive control group)、水溶性化合物(preservative dividing in water)、毒理学安全性(toxicological safety)、结果表明(the results showed that)
[单选题]S-曲线的特点是()
A. 曲线开始平缓,中间陡峭,最后又趋平缓
B. 曲线开始平缓,中间平缓,最后陡峭
C. 曲线开始陡峭,中间平缓,最后仍平缓
D. 曲线开始陡峭,中间陡峭,最后平缓
E. 曲线始终比较平缓
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学习资料:
[单选题]有关急性毒性试验的剂量选择,不正确的是()
A. 首先要获得有关受试物相关化学结构、理化性质数据
B. 查阅文献获得与受试物类似化学物的毒性资料
C. 预实验的预期毒性中值取与受试物类似化学物的LD
D. 寇氏法和Bliss法一般设5~8组
E. 以i=(LD100-LD0)/(n-1)公式计算组距
[单选题]致突变试验用于观察化学物致癌的作用不包括()
A. 主要是对致癌物的筛选
B. 可检出非遗传毒性致癌物
C. 需选择一组试验来进行
D. Ames试验是应用筛检致癌物最广泛和最敏感的致突变试验
E. 组合试验中阳性结果愈多,受试物致癌的可能性就愈大
[单选题]流行病学调查结果表明(the results showed that)某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示:对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件()
A. 各组观察指标存在剂量反应关系
B. 染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型,但无对照组的历史资料
C. 染毒组动物肿瘤出现比对照组早,无显著性
D. 染毒组动物肿瘤发生率较对照组高,但无统计学意义
E. 各组存在剂量反应关系,但与对照组差异不显著提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应
[单选题]某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性(toxicological safety)鉴定。急性经口毒性试验结果表明(the results showed that),其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时,为避免出现假阴性结果,需设立阳性对照组(positive control group)。TA98+S9的阳性对照物为()
A. 叠氮钠
B. 2-氨基芴
C. 敌克松
D. 环磷酰胺
E. 丝裂霉素C
[单选题]有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,先需对其进行安全性评价。提示:在该化学物安全性评价的基础上,结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。如果对该化学物质进行危险度管理,不属于应该包括的内容是()
A. 制定该化学物质的卫生标准
B. 对其使用进行环境检测
C. 对接触人群进行观察监护
D. 执行其相应的卫生标准
E. 进行危险度评价
[单选题]恶性转化细胞的特征不包括()
A. 细胞形态改变
B. 细胞生长能力改变
C. 细胞生化表型改变
D. 细胞坏死
E. 与肿瘤形成有关的表型
[单选题]外来化合物对免疫系统作用的特点是()
A. 反应的灵敏性,反应的单一性,反应的选择性
B. 反应的灵敏性,反应的双重性,反应的选择性
C. 反应的迟发性,反应的双重性,反应的选择性
D. 反应的迟发性,反应的单一性,反应的持久性
E. 反应的持久性,反应的双重性,反应的选择性
[单选题]毒性的上限指标有()
A. 绝对致死量,最大耐受量,最大无作用剂量最小致死量
B. 绝对致死量,最大耐受量,半数致死量,最小致死量
C. 绝对致死量,最大耐受量,最大无作用剂量,最小致死量
D. 绝对致死量,最大无作用剂量,阈剂量,半数耐受剂量
E. 绝对致死量,阈剂量,最大耐受量,最小致死量
[单选题]凡是分子量小的(100~200)水溶性化合物(preservative dividing in water)通过生物膜的方式()
A. 简单扩散
B. 滤过
C. 主动转运
D. 异化扩散
E. 膜动转运
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