【名词&注释】
身体健康(physical health)、包装材料(packaging material)、第二类精神药品、雪上一枝蒿、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、水杨酸毒扁豆碱(physostigmine salicylate)、医疗机构制剂配制质量管理规范、人民政府(s government)、食品药品监督管理
[单选题]《药品管理法》立法宗旨不包括()
A. 加强药品监督管理
B. 保证药学服务质量
C. 保证药品质量
D. 保障人体用药安全
E. 维护人民身体健康和用药的合法权益
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学习资料:
[单选题]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容不包括()
A. 发药日期
B. 患者姓名
C. 用药数量
D. 取药人姓名
E. 药品生产厂家
[单选题]需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当()
A. 向所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门报送年度需求计划
B. 将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生管理部门
C. 由省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
D. 向定点批发企业或者定点生产企业购买
E. 将需求计划告知药品定点生产企业,协商购买
[单选题]下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是()
A. 分为毒性中药品种和西药毒药品种
B. 生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种
C. 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种
D. 砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种
E. 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
[单选题]标签上必须印有规定标志的药品不包括()
A. 麻醉药品
B. 外用药品
C. 处方药
D. 放射性药品
E. 医疗用毒性药品
[单选题]关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是()
A. 必须符合药用要求
B. 必须符合保障人体健康的标准
C. 必须符合安全的标准
D. 经国务院药品监督管理部门批准注册
E. 省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门批准注册
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于()
A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章
E. 其他规范性文件
[单选题]经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务()
A. 全国性批发企业
B. 区域性批发企业
C. 零售企业
D. 药品零售连锁企业
E. 医疗机构
[单选题]国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时()
A. 国务院有权限制或者禁止出口
B. 国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
C. 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
D. 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
E. 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
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